1 ななしのよっしん
2009/09/21(月) 17:47:14 ID: 01koKQMrx5
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2 ななしのよっしん
2009/09/21(月) 21:57:52 ID: Lwyr2M/6rq
記事いらなくねえかパラジクロロベンゼン
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3 ななしのよっしん
2009/09/21(月) 22:03:33 ID: fHggRI64Ml
こんなかんじ
パラジクロロベンゼン
タイトル:パラジクロロベンゼン
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4 ななしのよっしん
2009/09/21(月) 22:05:23 ID: 3xexnQ9x1M
>>2
ニコニコ大百科においていらない記事などないパラジクロロベンゼン
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5 ななしのよっしん
2009/09/22(火) 02:22:31 ID: RtLz7qc6Id
パラジクロロベンゼンってじいちゃんのにおいするよな
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6 ななしのよっしん
2009/09/22(火) 12:17:48 ID: a9/5RYgiup
メタ位の説明間違ってるよー

>> 1,2 置換(2つ隣)したものはmeta-(m-) と表す。
じゃなくて
>> 1,3 置換(2つ隣)したものはmeta-(m-) と表す。
だと思う。
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7 ななしのよっしん
2009/09/22(火) 13:10:47 ID: nCuZfpQPXX
ミスった
直しときます
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8 ひねもす
2009/09/23(水) 00:52:43 ID: C2g98Agwpt
>> パラジクロロベンゼンに対する、電子置換反応は塩素原子により、ベンゼンべ促進される。

パラジクロロベンゼンは、
自身の電子置換反応におけるカチオン中間体について、
非安定化の寄与がある誘起効果の方が共鳴効果より勝っている為、
ベンゼンより反応性が落ちる気がするけど・・・・・・
間違っていたらすまん
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9 ななしのよっしん
2009/09/23(水) 02:17:51 ID: nCuZfpQPXX
>>8
ちょっとそこらへん怪しいので明日あたり調べてみる
ただ、環の電子性が上がると速度が上がるから・・・
確かに逆っぽいな
すいません、後で直しときます
どこで間違えたんだ・・・
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10 ななしのよっしん
2009/09/24(木) 18:42:15 ID: 3IFpNLauUx
語尾パラジクロロベンゼンになったのはだけじゃなかったんだなパラジクロロベンゼン
しかしパラジクロロベンゼンって語尾につけるには長いよなパラジクロロベンゼン
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11 ななしのよっしん
2009/09/24(木) 20:54:31 ID: gv3CIbqgKw
いらないと思うなら歌の方のパラジクロロ―作って、
2の所にリンクを作るべきそうするべき。
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12 ななしのよっしん
2009/09/24(木) 21:13:16 ID: cEuWZJw8jG
いらないってか、化学記事全体が誰得という感じなんだよなぁ
化学方向ではWikipediaに勝ってる要素がいし、ネタに特化させる方が意味があると思うんだけど

もしくは戦国時代の人物の一覧のようにWikipediaに勝るほど記事を充実させるかのどちらかかな
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13 toma
2009/09/24(木) 23:21:45 ID: n7ytm4gq0y
まぁお絵カキコとか実装されてるし、化学記事もこれから良くなってくる可性もあるから、これはこれでいいんじゃね?
たとえば、生物の分野だけど、岡崎フラグメントなんかはなかなかがんばってる気がしたし。
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14 ななしのよっしん
2009/09/29(火) 00:34:55 ID: OTRDiX8yGO
極性あるの?対称じゃね?
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15 ななしのよっしん
2009/09/29(火) 16:50:19 ID: nCuZfpQPXX
本当、何やってるんだ、ベンゼンと間違えたか、1,3,5トリクロロと間違えたか・・・
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16 日本語でおk
2009/09/30(水) 20:12:58 ID: J5T+NYTdqh
皆凄いな・・・なんの話をしてるんだ・・・
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17 ななしのよっしん
2009/10/04(日) 20:44:43 ID: KHd6MyMnEr
結婚したい
パラジクロロベンゼン
タイトル:パラジクロロベンゼン
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18 charming charm
2009/10/09(金) 19:39:12 ID: hfJ0FIgm5s
触媒加えただけでパラジクロロベンゼンになるのだろうか。
単にベンゼン塩素触媒だけだと
C6H6+Cl2→C6H5Cl+HCl
だと思ったのだが。
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19 charming charm
2009/10/09(金) 20:06:12 ID: hfJ0FIgm5s
図表引っってみた。
融点54℃ 沸点174.12℃ どちらも1atmにおける測定値
図表にもこれらと防剤くらいしか書いてないとはwww
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20 ななしのよっしん
2009/10/10(土) 03:08:48 ID: a9/5RYgiup
>>18
モノクロベンゼン(以下、DCB)も塩素触媒で置換反応が起きます。
さらに、DCBも同様に置換反応が起きます。
そのため、ベンゼンを原料としてp-DCBを合成しようとすると、多量の副生成物も合成されます。
ただ、反応速度や沸点の違いを利用することで、ある程度分離することが可です。
おそらく近年は、触媒を良することで的物質の収率を向上させているんじゃないかな。

なお、クロロ基はオルト(o-)、パラ(p-)配向性を持つので、
パラジクロロベンゼンの収率は結構高いと思います。
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21 20
2009/10/10(土) 03:13:01 ID: a9/5RYgiup
すいません、間違いました・・・
DCBはジクロロベンゼンです・・・
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22 y
2009/10/19(月) 11:57:50 ID: MNFmnyinpq
ルトメタ、パラの3種類じゃなかったですっけ?
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23 ななしのよっしん
2009/10/23(金) 23:40:52 ID: HGDFx0z0eQ
やっつけで古ベンゼンで描いた。汚い。
ベベンゼン。
タイトル:ベベンゼン。
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24 ななしのよっしん
2009/10/24(土) 12:34:20 ID: nCuZfpQPXX
反応機構はこんな感じ?
パラジクロロベンゼン
タイトル:パラジクロロベンゼン
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25 ななしのよっしん
2009/10/29(木) 00:17:12 ID: he+omkXBAj
ふぅまったく・・・レベル低いな・・・。。。
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26 ななしのよっしん
2009/11/07(土) 13:49:33 ID: DBUzLfNcUH
はぁ・・・なんて・・・
化学式からやり直してきます
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27 ななしのよっしん
2009/11/27(金) 20:14:53 ID: ZWE/SGX0zf
結合距離適当すぎだな…
パラジクロロベンゼン
タイトル:パラジクロロベンゼン
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28 ななしのよっしん
2009/12/12(土) 19:20:22 ID: m+CCgvmxHT
パラ-ジ-クロロベンゼン
だったのか…ずっと「パラジ」って何だろうと気になっていた
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29 ななしのよっしん
2009/12/15(火) 15:38:42 ID: 7iKPWXmy/I
少量でもかなりにおいが強いから実験の時には換気しろよ
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30 ななしのよっしん
2010/01/30(土) 22:32:07 ID: hEisZNlNal
>>28パラはしらんけどジクロロベンゼンクロール(=塩素)が二つベンゼン環(c6H6)についてるからジクロロベンゼンだとさ
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