有機化学
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ななしのよっしん
2010/10/07(木) 00:03:58 ID: 1+0vFAnfMo
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ななしのよっしん
2011/04/21(木) 13:18:10 ID: y+ssEsJQeh
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なんだ
タイトル:2
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ななしのよっしん
2011/05/30(月) 05:57:13 ID: pAtqymryZZ
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ななしのよっしん
2012/01/27(金) 15:49:57 ID: VUWmVqq6s8
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使いどころは分析
色変わるよ!
タイトル:えりおくろむぶらっくT
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ななしのよっしん
2012/02/03(金) 12:02:57 ID: pAtqymryZZ
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torutoru
2012/03/03(土) 23:49:43 ID: SisEWsYza7
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ななしのよっしん
2012/03/14(水) 04:51:20 ID: XlwTStdQuw
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ななしのよっしん
2013/09/23(月) 13:33:57 ID: rnTL2FI3oW
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ななしのよっしん
2015/07/29(水) 22:45:20 ID: BOZg2YyK/v
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大百科があったとはな。高校ではエステル結合や酸・塩基分離がパズルのように面白かったのに、
大学行くと立体配置や電子の動きや偏りを考えるせいで無機とは逆に一気に苦手になったな。
強塩基:グリニャール試薬(R-MgX ; R=炭化水素, X-ハロゲン)の生成物について
R'-OH → R'-OMgX + R-H (アルコール ⇒ アルコキシド + 炭化水素)
R'(R")-O → R-R'-R"-OH (エポキシド ⇒ アルコール(ただし立体障害がR'<R")【注:SN2反応】)
HCHO → R-CH2-OH (ホルムアルデヒド ⇒ 第一級アルコール)
R'-CHO → R(R')-C-OH (アルデヒド ⇒ 第二級アルコール)
R'(R")-C=O → R'(R")-CR-OH (ケトン ⇒ 第三級アルコール)
R'-COO-R" → R'-CR2-OH + R"-OH (エステル ⇒ Rが二つ置換した第三級アルコール + アルコール)
R'-COX' → R'-CO-R → R'-CR2-OH (ハロゲン化アシル ⇒ ケトン ⇒ Rが二つ置換した第三級アルコール)
CO2 → R-COOH (二酸化炭素 ⇒ グリニャール試薬の炭化水素基のカルボキシ化)
R'-C≡N → R'-C(N-)-R → R'-CO-R (ニトリル ⇒ イミンアニオン ⇒ ケトン(加水分解))
欠点
・強塩基のため、アルコール、フェノール、アミン、チオール、カルボン酸(-OH、 -NH、 -SH、 -COOH)のような酸性水素とは反応してアルコキシドやアミドのハロゲン化マグネシウム塩を生成する。
・グリニャール試薬との反応を避けるため、『最後に』酸処理をして、目的の生成物を得る。
・水でも反応するため、エーテル溶媒を使用する。
参考:『マクマリー有機化学 第8版(中)』&『マクマリー有機化学 第8版(下)』 間違いがあれば失礼。 -
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ななしのよっしん
2016/02/10(水) 04:35:26 ID: qPc1FHTpmo
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有機化学の記事はあるのに、無機化学の記事はないんね。
浮気が先か別れるのが先か?
別れが先→【SN1反応】・・・①[脱離]②カルボカチオンに[求核攻撃]
電離〈律速段階〉(別れ)→カルボカチオン(男)求核攻撃(新たな出会い)→ラセミ化(ラセミ体(=対象体等量混合物)の生成)
浮気が先→【SN2反応】・・・①[求核攻撃]②[脱離](③[ワルデン反転])
攻撃されるC原子(男)の脱離基(付き合ってる女)とは反対の方向(背面)から求核試薬(浮気相手)がCとつっくつ(浮気)→脱離基(付き合ってる女)がCと別れる→求核、脱離に関係ない3つの置換基の空間的な並び方が変わる(強風の風向きが変わって傘がひっくり返る感じ)
書いてて思ったけど、イメージと実際の反応がごっちゃになっててわかりずなくなってしまった。大学ノテキストをみて求核痴漢反応に対する自分のイメージは上みたいなんだけど、あってるかな?間違ってたら指摘してくれるとうれしいです。 -
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ななしのよっしん
2018/06/03(日) 09:22:37 ID: YzYgTt3lq9
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ななしのよっしん
2018/06/21(木) 23:47:00 ID: KpU3fuImme
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削除しました ID: dZL0c9Hjz0
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ななしのよっしん
2022/07/11(月) 21:38:59 ID: vuXq79LS5d
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